Statistics for Top 12 Results
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1
[PDF] 支援符合FDA 21 CFR Part 11 與附錄11 的法規要求 - Agilent
https://www.agilent.com/cs/library/whitepaper/public/5991-6492CHTW.pdf
3
[PDF] 支持21 CFR Part 11 和附录11 的法规要求 - Agilent
https://www.agilent.com/cs/library/whitepaper/public/wp-cfr-part-11-compliance-chemstation-5994-5584zh-cn-agilent.pdf
4
製藥業與醫療器械業21 CFR PART 11 法規合規性基礎知識詳解
https://www.yuyou.com.tw/technology-detail.aspx?dsn=186&csn=1115
5
[PDF] 「品質管理及實驗室管理系統建置案」 需求說明書
https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f636788520178969004
6
[PDF] 電腦化系統確效(CSV): 生醫藥業數位轉型之阻力還是助力?
https://www.rockwellautomation.com/content/dam/rockwell-automation/documents/pdf/events/tw-event/2024-pharma-day/3.VtR_%E9%9B%BB%E8%85%A6%E5%8C%96%E7%B3%BB%E7%B5%B1%E7%A2%BA%E6%95%88.pdf
7
计算机多了一个用户21cfr,计算机系统验证与21CFR Part11之间的关系
https://blog.csdn.net/weixin_28923083/article/details/118290023
8
FDA 21 CFR Part 11 vs EU Annex 11: What is the Difference?
https://simplerqms.com/21-cfr-part-11-vs-eu-annex-11/
9
[PDF] 第1 章緒論
https://well-head.com.tw/list05.php?dHlwZV9mbGFnPWRvd25sb2FkX2ZsYWcmaV9kb3dubG9hZF9pZD00NzcmaV9kb3dubG9hZF9pbmhlcml0PTcxJl9TWVNfTE5HPVRX
10
生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務 ... - 工研院產業學習網
https://college.itri.org.tw/Lesson/LessonData/7C39D310-A793-4508-91B9-D9C168AADC6F
11
[DOC] C09500262_14877.doc - 公務出國報告資訊網
https://report.ndc.gov.tw/ReportFront/PageSystem/reportFileDownload/C09500262/003